上海颂柯医疗器械有限公司
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025-86978335
所在地区：上海
品牌名称：
型号规格：
批准文号：2017226514
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院
025-86978335
| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 物理治疗及康复设备 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 进口 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
空气波压力治疗仪
用途：预防静脉血栓、治疗组织水肿、增加肢体动脉供血
特点：最大压力达280mmHg、进口材质套筒超强抗压、内置空气过滤装置
LC-600M（六腔基本型）
1.技术参数
气囊腔数：6腔
压力模式：一种压力模式A
压力范围：10～280 mmHg,各腔压力单独可调(每腔压力单独可调，即可以做到零压力跳过也可做到梯度压力)
压力速度：5档可调
电源电压：AC220～240V/50Hz～60Hz
重量：11.0kg
定时：0～99min
2.技术优势
LED数码显示，动态压力显示
可同时治疗两个肢体
结构坚固、噪音和振动小
防电磁波干扰
节电型设计
内置空气过滤装置，延长压缩机及套筒使用寿命
套筒材质为进口航空衬布,使用舒适，超强抗压
根据病人舒适度可随时调节压力
3.附带配件
2个下肢气囊套
1个上肢气囊套
1个腰部气囊套
2个脚底刺激板
气体连接管(双排管1个，单排管2个）
电源线一根
临床研究
一、实验基础
将08年4月至09年12月收治的48例患者设为实验组，年龄31岁到72岁，卧床时间10-130天。同时将05年2月至08年3月长期卧床的52例患者设为对照组。年龄18-71岁，卧床时间14-142天。两组在病情，男女比例上并无显著差异（P大于0.05），具有可比性。
二、实验方法
实验组：在常规护理的基础上，手术后3天开始使用空气波压力治疗仪辅助治疗。每天2次，每次30分钟，10天为一个疗程。
对照组：常规护理。
观察：治疗一个疗程后，观察患者疼痛感、肢体肿胀程度及其它各项指标，并用超声多普勒诊断深静脉血栓。
统计学处理：采用Ridit分析法对数据进行分析并对发生率进行检验。
三、实验结果
1.实验1个疗程后结果如下表：实验组发生肢体疼痛的为95%可信限为0.5529-0.5304，发生肢体肿胀95%可信限为0.5590-0.5243，说明实验组疗法优于对照组。结果如表：
组别 例数 肢体肿胀 肢体疼痛
无肿胀 轻度 重度 无疼痛 轻度 重度
实验组 48 15（30.15） 30（62.50） 3（6.25） 3（12.50） 40（83.33） 2（4.17）
对照组 52 5（9.62） 36（75.00） 11（15.38） 2（3.85） 42（80.77） 8（15.38）
2.DVT发生率比较：对照组52例卧床患者中发生下肢深静脉血栓6例，其中1例死亡，DVT发生率为11.54%，死亡率为1.92%；实验组48例卧床患者中未发生下肢深静脉血栓，无死亡病例，DVT发生率为0.0%，死亡率为0.0%；两组患者DVT发生率比较经验具有统计学意义。
四、实验结论
深入研究发现DVT形成主要有3个病理因素：1.血管壁的损伤；2.血流缓慢：3.血液高凝状态。长期处于卧床患者由于机体的活动量减少，血液处于高凝状态，且血流缓慢，影响深静脉的血液循环，超过机体组织受损的代偿时间，就会发生血管内膜受损，使形成血栓的概率大大增加。可以明显发现使用空气波压力治疗仪后对肢体疼痛、肿胀、DVT发生情况及死亡情况有明显的改善作用
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